El gerente de Sacyl, José Manuel Fontsaré, el consejero Álvarez Guisasola y Díaz Villarig. / H. SASTRE

Comenzó su andadura en primavera del 2007 y, aunque entonces recurrieron a él ya doce médicos y el pasado año otros 19, el programa Paime para el tratamiento discreto y confidencial de trastornos de conducta de médicos precisa darse a conocer para aumentar su demanda y adecuarse a la necesidad real.

Por ello, la Consejería de Sanidad y el Consejo de Colegios Oficiales de Médicos firmaron ayer un acuerdo para el desarrollo durante el presente ejercicio del Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (Paime) con una subvención directa de 40.000 euros para la asistencia y la garantía de capacitación de los profesionales, según informó ayer el consejero de Sanidad, Francisco Javier Álvarez Guisasola.

Las patologías que requieren esta intervención discreta son fundamentalmente los trastornos mentales como la depresión o el estrés y las adicciones tanto a drogas como a alcohol.

Unos 45 años
El presidente del colegio regional, José Luis Díaz Villarig, destacó la importancia de estos acuerdos y explicó que el año pasado había habido 29 casos. La media de edad fue de 45,5 años y los afectados fueron más las mujeres (58%) que los hombres (42%). Además, destacó que esta intervención terapéutica había facilitado que de los catorce facultativos que estaban de baja laboral, nueve hayan podido reincorporarse. El balance de este primer ejercicio completo desvela que nueve enfermos recibieron asistencia por adicciones; los trastornos de personalidad afectaban a cuatro; siete recurrieron al Paime por depresiones y, otros cinco, por trastornos bipolares. Estas cifras no suman los 29 casos porque algunos pacientes figuran en dos listas diferentes al sufrir varios problemas paralelos.

Además, entre todos percibieron entre 300 y 400 consultas, según los datos facilitados por el Consejo de Médicos. Díaz Villarig destacó que aunque no había estudios concretos, la percepción es la de que la profesión médica es de alto riesgo para este tipo de problemas y en particular algunos servicios como urgencias o Cuidados Intensivos. A este respecto, el consejero Álvarez Guisasola destacó, no obstante, que cuando el médico elige hacer una especialidad «sabe también con qué se va a encontrar».

Cuatro provincias
Valladolid, León, Salamanca y Burgos atienden a estos facultativos que no necesariamente acuden a su propia provincia para ser tratados; incluso, la confidencialidad mejora al cambiar.

Entre los principios de actuación del Paime están la asistencia sanitaria, específica y confidencial; la atención personalizada y social, buscando la reinserción profesional y la formación y asesoramiento para la prevención desde la óptica de la salud pública que impidan o limiten las conductas de riesgo de los profesionales de la medicina afectados por estas enfermedades. Además hay un seguimiento tras la reinserción laboral.

11-04-2008. Párkinson, cuando tiembla la vida. Hoy, Día Mundial de la enfermedad, se incide en la investigación biomédica para buscar su curación. En España hay 100.000 casos y en el mundo, cuatro millones.

19-07-2007. Nota de prensa de la OMC, con la elección de nuevos miembros para la Comisión Central de Deontología.
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12-06-2007. Cinco especialistas polacos se incorporarán al complejo hospitalario.
Noticia extraida del Heraldo de Soria
Se trata de un anestesista, un oftalmólogo, un pediatra, una traumatóloga y un cardiólogo.
Desde la Junta de Personal se insiste en que "el problema sigue estando en Urgencias"

HERALDO. Soria | Cinco médicos polacos se incorporarán a lo largo del verano a la plantilla del Complejo Hospitalario de Soria. Se trata de un anestesista, un oftalmólogo, un pediatra, una traumatóloga y un cardiólogo, según informaron fuentes de la Consejería de Sanidad de la Junta, sumándose así a los dos especialistas de origen polaco que ya trabajan en Radiología.

De esta manera se cubrirían las vacantes de estas especialidades en Soria. En principio, no hay fecha de la incorporación de los cinco médicos polacos, que se sumarán a la plantilla de Soria a lo largo del verano.

Antes de llegar, estos profesionales reciben clases de español en Varsovia y en España continuarán con su formación.

Desde principios de año, Sacyl ha ido contratando a médicos polacos en los distintos hospitales de la Comundiad. En la actualidad, trabajan ocho facultativos de esta nacionalidad (entre los que se encuentran los dos radiólogos), mientras que a lo largo del verano está prevista la contratación de 13 médicos llegados de Polonia a Castilla y León.

Soria y Aranda de Duero (Burgos) son las dos zonas que acaparan el mayor número de profesionales de la sanidad polacos. La localidad burgalesa cuenta con cuatro anestesistas incorporados desde principios de febrero y, al igual que en el complejo hospitalario de Soria, en los próximos meses se sumaran a la plantilla hospitalaria dos traumatólogos y un urólogo polacos, según recoge en su edición digital "El Norte de Castilla".

Además, el complejo asistencial Nuestra Señora de Sonsoles de Ávila contará este verano con dos anestesistas polacos y en El Bierzo se está pendiente de la contratación de un anestesista, un radiólogo y un especialista en aparato digestivo.

Por su parte, el hospital General Yagüe de Burgos ya tiene en su plantilla dos anestesistas de dicha nacionalidad.

La presidenta de la Junta de Personal del Área de Salud, María Ángeles Ruiz, avanzó que en los próximos días se analizará la situación de la falta de médicos, así como las nuevas incorporaciones que se producirán a lo largo del verano.

Asimismo, Ruiz explicó que también se ha cubierto ya la plaza que quedó vacante en Ginecología, ya que ha regresado la especialista que se marchó a desempeñar su labor profesional a otra provincia, "pero el problema lo seguimos teniendo en Urgencias". La representante de la Junta de Personal reiteró que "el problema sigue siendo el mismo y que es que no se ofrecen contratos como Dios manda, no sólo la escasez de médicos en determinadas especialidades".

12-06-2007. Implantan células madre en el corazón de dos pacientes con cardiología isquémica severa.
Noticia extraida del Heraldo de Soria

Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de mortalidad en España. Con ayuda de la tecnología laser, se realiza una incisión entre la cuarta y la quinta costilla para llegar a la zona afectada, el ventrículo izquierdo.

OTR PRESS. Madrid | Un equipo de cirujanos cardiovasculares y hematólogos del Hospital Universitario de la Princesa (Madrid) se ha convertido en el primero de Europa en implantar, mediante láser, células madre adultas, procedentes de la médula ósea, a dos pacientes con cardiopatía isquémica severa. Esta intervención se enmarca en un proyecto internacional en terapia celular aplicada a la cirugía cardíaca y consiste en realizar una incisión de unos 10 o 15 centímetros entre la cuarta y la quinta costilla del enfermo, para llegar a la región del ventrículo izquierdo, la zona afectada por la isquemia.

Según explicó el equipo médico del hospital, "la evolución de este proyecto ha sido muy satisfactoria". "Éramos conscientes de que las enfermedades cardiovasculares en España son la primera causa de mortalidad y cerca del 12% o 15% de los pacientes que tienen enfermedades coronarias no tienen ninguna posibilidad, desde el punto de vista quirúrgico", afirmó el jefe adjunto del servicio de Cirugía Cardiaca, el doctor Guillermo Reyes. Junto a él, también participaron en la intervención, el doctor Juan Duarte, el cirujano cardíaco estadounidense Keith Allen. Además, por parte del servicio de Hematología del centro participaron el jefe de este área, Adrián Alegre y su adjunta, Belén Aguado. >

Los pacientes
Los pacientes hasta ahora intervenidos -una mujer de 68 años y un varón de 59- presentaban, según informaron los médicos, una cardiopatía isquémica "muy severa", cuyo síntoma principal consistía en la repetición frecuente de anginas de pecho, con el consiguiente daño cardíaco. Además, según indicó el doctor Reyes, "estos pacientes son muy diabéticos, muy hipertensos, suelen tener problemas asociados de riñón y de pulmón, a los que era necesario diseñar un tipo de cirugía que no fuera muy agresiva".

Así la nueva técnica quirúrgica, que según afirmaron los especialistas "no manipula mucho el corazón", se puede aplicar a personas que incluso hayan sido operadas previamente de cirugía cardiaca. Además, permite, en el mismo acto, extraer las células madre adultas de la médula ósea e implantarlas en el corazón.

El procedimiento
Para ello, se realiza una incisión de unos de 10-15 centímetros entre la cuarta y la quinta costilla del paciente para llegar a la región del ventrículo izquierdo, la zona afectada por la isquemia. En cuanto a la duración de este procedimiento, el jefe adjunto de Cirugía Cardiaca afirmó que se puede realizar en "unos 90 o 100 minutos, aproximadamente". "Afortunadamente, hoy en día, poder realizar y combinar la técnica láser con la implantación de células madre , se puede hacer sin que sea especialmente agresivo y ésta es una importante ventaja que ofrecemos a nuestros pacientes", añadió el doctor Reyes.

Asimismo, y según explicó el equipo médico de La Princesa, se ha demostrado que crear canales nuevos con una sonda láser a medio plazo, "hace que aparezcan nuevos vasos sanguíneos que serán los responsables de que el dolor de estos pacientes o bien desaparezca, o bien se reduzca", afirmaron.

12-06-2007. Las infecciones de hospital causan 50.000 muertes al año.
Noticia extraida del Heraldo de Soria

Según un informe de la UE, uno de cada diez pacientes se infectan en uno de los hospitales a los que acuden.

EP/ AP. Estocolmo | Unos tres millones de pacientes se infectan cada año en los hospitales europeos con gérmenes resistentes a los fármacos, lo que anualmente provoca la muerte a 50.000 pacientes. Evitar este problema, se ha convertido para la Unión Europea (UE) en uno de los retos más urgentes de 2008, en lo que a salud se refiere, más incluso que la lucha contra epidemias como la tuberculosis o el sida, según el último informe elaborado por del Centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC).

"Es inaceptable para mi que uno de cada 10 pacientes ingresados en un hospital de la Unión Europea pueda coger allí mismo una infección", aseguró en un comunicado el comisario europeo de Sanidad, Markos Kyprianou, quien destacó que el desarrollo de acciones para atajar este problema debe ser "una prioridad" para su Comisión y para la ECDC el próximo año.

Otra de las prioridades para las políticas sanitarias europeas en 2008 será la de prepararse para la eventual aparición de una pandemia de gripe aviar que podría causar la mutación del virus, según destaca el estudio de la ECDC. El documento destaca que los países de la UE han logrado éxito en la mayoría de sus esfuerzos en la lucha contra las enfermedades infecciosas, logrando controlar más de 49 de ellas, estabilizándolas o haciéndolas remitir. No obstante, reconocen que la tuberculosis continúa siendo "un reto" en la UE, donde se registraron cerca de 60.000 casos en 2005.

También lo es el sida, cuyas cifras continúan también ascendiendo en el continente. Según el informe, cerca de 27.000 nuevos casos de sida se confirmaron en 2005, llegándose a un total de 700.000 infectados. Las mayores tasas de infectados por el VIH las tiene Estonia, con 467 casos por millón de habitantes, por encima de países líderes en estas marcas, como Portugal o Reino Unido.

"No digo que esté controlado (el sida), creo que la UE puede hacer mucho más", dijo el director del ECDC, Zsuzsanna Jakab, apuntando que el 30% de los infectados de VIH desconocen estar enfermos, una situación por la que a su juicio, deben ser revisadas las estrategias de concienciación e información sobre el mal.>

12-06-2007. Desarticulan una red que falsificaba productos dopantes, tras la muerte de un culturista.
Noticia extraida del Heraldo de Soria

Los Mossos d´Esquadra se incautaron en Barcelona de más de 100.000 dosis, con un valor en el mercado superior a los 300.000 euros. Uno desus clientes, de 28 años, falleció el pasado mes de noviembre, al parecer debido al consumo de estas sustancias.

EFE. Barcelona | Los Mossos d"Esquadra han detenido a doce personas en una operación que ha permitido desarticular una red dedicada a la fabricación y distribución de medicamentos dopantes falsificados que podría estar involucrada en la muerte de un culturista de 28 años cliente de la organización.

Según ha informado en rueda de prensa el jefe de la investigación, el sargento Xavier Tarrés, la red se dirigía sobre todo a fisicoculturistas que pagaban como mínimo entre 300 y 500 euros por un tratamiento de unas diez semanas, e incluso uno de los dos jefes de la banda, Isidro C.M., actuó como juez en la última edición del Campeonato de Cataluña de Fisicoculturismo.

Tarrés ha explicado que la gran mayoría de los medicamentos incautados eran falsificaciones, con lo que, además del riesgo para la salud que ya entrañan los productos dopantes, en este caso el peligro de sufrir efectos secundarios es aún mayor, por lo que ha hecho un llamamiento a los potenciales usuarios de estos productos para que extremen la precaución.

Tras la detención la semana pasada de los doce implicados, los Mossos se incautaron de más de 100.000 dosis, con un valor en el mercado superior a los 300.000 euros, si bien la policía catalana está convencida de que esta era sólo un pequeña parte de todo el material con el que han traficado mientras han estado operativos.

La red actuaba en toda Cataluña, pero en las últimas semanas había intentado extenderse por el resto de España, ya que constan viajes de los jefes de la organización a Madrid, San Sebastián y Vigo para tratar de abrir nuevos mercados.>

Anuncio para deportistas
La investigación, que aún continúa abierta, se inició a principios de este año a raíz de una información anónima que denunció que se ofrecían productos dopantes en tiendas de complementos alimenticios para deportistas, gimnasios e incluso a través de porteros de discoteca.

Los Mossos pudieron comprobar cómo la red, de la que se tiene constancia de que funcionaba como mínimo desde julio del pasado año, estaba dividida en dos áreas, la primera de ellas minoritaria y que traficaba con medicamentos legales pero no permitidos para deportistas. Otra falsificaba productos dopantes, mucho más peligrosos para los deportistas porque el contenido del envase no se correspondía con lo que realmente se explicaba en el prospecto y además estaban confeccionados sin las preceptivas medidas sanitarias de esterilización.

Los clientes de la red eran deportistas profesionales y aficionados dedicados al fisicoculturismo, uno de los cuales, de 28 años y vecino de Cerdanyola del Vallès (Barcelona), falleció el pasado mes de noviembre, al parecer debido al consumo de estas sustancias.

Por este motivo, los Mossos han acusado a los dos presuntos cabecillas de la organización, Jonathan S.G., de 26 años y vecino de Bigues i Riells (Barcelona), e Isidro C.M., de 40 años y vecino de Terrassa (Barcelona), por homicidio imprudente, además de tráfico de sustancias dopantes y falsificación de medicamentos.

Talleres
La red contaba con talleres para falsificar medicamentos, proveedores de las sustancias dopantes y todo lo necesario para falsificar los medicamentos resultantes, como cajas impresas, etiquetas, prospectos y los viales donde se envasaban.

Entre los medicamentos falsificados figuran varios de administración oral, como Winstrol, Dhea, Triacana, Andriol, Primbolan Acetate, Dianobol, Androl Sintex, Oxandrin y Viagra, y de administración inyectable, como Maxigan, Ventipulmin, Nandrolone Decanoate, Hellas, Testex Elmu Prolongatum, Primobolan Depot, Trembolona Ilium Stanabolic, Trembolona Finaplix y Anadrol. Respecto a los medicamentos auténticos que comercializaban figuran hormonas de crecimiento, Gonadrotropina coriónica humana, insulina, Tamixifreno y varios esteroides anabolizantes, como testosterona y estanozolol.

También comercializaban EPO, una sustancia usada para la resistencia al esfuerzo, por lo que los Mossos estiman que entre los clientes de la red también habría algún ciclista, pero no los de elite porque están convencidos de que éstos no se nutrirían de una red "sin garantía sanitaria".

Se da el caso de que dos de los detenidos, Isidro C.M. e Iván C.V., actuaron como jueces en la última edición del Campeonato de Cataluña de Fisicoculturismo y Fitness, celebrado en Cornellà de Llobregat (Barcelona) el pasado 5 de mayo, donde, según los Mossos, compitieron algunos de los clientes de la red y además se traficó con estas sustancias dopantes.

12-06-2007. Descubren la manera de producir células madre sin necesidad de destruir embriones
Noticia extraida del Heraldo de Soria
Los investigadores, que trabajaron con ratones, lograron que células ordinarias de la piel se comportasen como células madre, lo que terminaría con los problemas éticos en torno al uso de los embriones para obtener este tipo de células.

EFE. Washington | Tres equipos de científicos han descubierto la manera de producir el equivalente a células madre embrionarias en ratones y evitar al mismo tiempo la polémica destrucción de embriones. Los tres estudios fueron llevados a cabo por el Instituto de Células Madre de Harvard, el Instituto Whitehead en Cambridge (Massachusetts) y Shinya Yamanaka, de la Universidad de Kyoto en Japón.

Los investigadores, que trabajaron con ratones, lograron que células ordinarias de la piel se comporten como células madre. De este modo, según apuntan, sería posible acabar con los problemas éticos y los debates políticos de los últimos años en torno al uso de los embriones para obtener células madre con fines de investigación.

"Nos mostramos optimistas sobre la posibilidad de que un día esto pueda funcionar también con células humanas", dijo Marius Wernig, uno de los colaboradores de la investigación de Rudolf Jaenisch, en un comunicado de prensa del Instituto Whitehead. "Solo necesitamos encontrar nuevas estrategias para alcanzar esa meta. Por ahora, sería simplemente prematuro e irresponsable decir que ya no necesitamos más óvulos para la investigación de células madre embrionarias", añadió.

Por su parte, el estudio de Yamanaka está basado en uno anterior publicado por el mismo autor el pasado agosto. Dicho estudio reveló que si se alteraban células adultas de la piel de un ratón, llamadas "fibroblastos", con la introducción en las mismas de cuatro genes, se conseguía que las nuevas células se comportaran de forma muy parecida a las células embrionarias.

Sin embargo, éstas células estaban aún lejos de comportarse exactamente igual que las embrionarias y además algunos de los genes introducidos eran conocidos porque podían causar el desarrollo posterior de cáncer o inicial para las siguientes generaciones. Las células madre embrionarias pueden dar lugar a todo tipo de tejido y por eso, son muchos los investigadores que creen que podría utilizarse en terapias de trasplante para gente paralizada o que sufre enfermedades que van desde la diabetes al mal de Parkinson.

Los estudios coinciden con la posible votación, este jueves, en la Cámara de Representantes de EEUU de un proyecto de ley para autorizar el uso de células madre embrionarias para investigación después de que el presidente del país, George W. Bush, vetara una propuesta similar anterior. Bush ha prometido repetir el veto si ese proyecto de ley llega a aprobarse. >

07-06-2007.Una joven de 16 años inicia una campaña en internet para hallar un donante de médula ósea
Noticia extraida del Heraldo de Soria

La tarraconense Pati, con leucemia desde 2003, pide en una web a quien quiera ayudarla que se haga la prueba de compatibilidad.

EUROPA PRESS/ HERALDO. Tarragona | Una chica de 16 años de Montblanc (Tarragona) y su familia han iniciado una campaña en internet para encontrar un donante de médula ósea para la joven, que desde hace cuatro años sufre leucemia. Desde el portal web que han creado, piden a todos los posibles donantes que vayan a un banco de sangre a hacerse una prueba de compatibilidad.

Según la Fundación Josep Carreras, el registro de donantes de médula ósea en España tiene 58.151 donantes, tras las 4.682 personas que se inscribieron en 2006. A nivel mundial, los donantes ascienden a los 10 millones.

Como parte de la campaña para conseguir una médula ósea para la joven, el centro de atención primaria de Montblanc instalará el 12 de junio un camión del banco de sangre ante el centro para atender a todos los posibles donantes.

El jueves 7 de junio tendrá lugar en el antiguo hospital de Santa Magdalena de Montblanc una conferencia en la que se informará y se resolverán las dudas sobre donaciones. Las donaciones en el banco de sangre de Tarragona se doblaron desde que se inició esta campaña.

Según la madre de la joven y principal impulsora de la campaña, Araceli Salarich, "hay una gran falta de información". "Si la gente supiese que con una simple extracción de sangre puede salvar una vida, estoy segura de que se harían la prueba, pero es que no lo saben", criticó.

La familia ha creado un portal en internet -www.amigosdepati.tk- donde se puede encontrar información sobre el tema y ponerse en contacto con ellos. Para Salarich, esta campaña será "útil" si sirve para salvar la vida de su hija o de cualquier otro. "Si haciendo este llamamiento consigo que un niño tenga un donante ya habrá valido la pena", aseguró.

A pesar de ello, la familia denunció los problemas que les ha generado que no haya "material suficiente para hacer las pruebas". En la Fundación Josep Carreras la lista de espera para extracciones de sangre duran un mes y el hospital Joan XXIII recibió en cinco días más peticiones que en varios años, aseguró Salarich.

Desde Aragón, el coordinador autonómico de trasplantes, José Ignacio Sáncher Miret, aseguró que, aunque nunca hay que perder la esperanza y es necesario "luchar hasta el final", si la joven catalana no ha encontrado una médula ósea en cuatro años, después de que la red internacional de donantes haya rastreado los diez millones de inscritos que hay en todo el mundo, "es difícil que encuentre a alguien compatible con ella". "Entre el 20 y el 30% de las búsquedas de médula ósea compatible quedan sin resultado positivo", asegura.

Al hilo de la iniciativa llevada a cabo por esta familia catalana, cabe recordar que el Real Decreto 20/70 publicado en enero de 2000, que trata sobre trasplantes de órganos y células, deja claro que está prohibido por ley hacer publicidad directa para recabar donantes para un paciente en concreto.>

07-06-2007. Las lluvias de mayo propician una segunda primavera para los alérgicos
Noticia extraida del Heraldo de Soria

Tradicionalmente las alergias tenían un periodo álgido que se concentraba en primavera, sin embargo el aumento de la temperatura el resto del año ha propiciado que este periodo se alargue varios meses. Cada año aumenta el número de alérgicos pero no así el de médicos especialistas.

También en diciembre

Tradicionalmente los alérgicos tenían un periodo álgido, de San Isidro a San Antonio (15 de mayo a 13 de junio) "pero ahora los síntomas empiezan en diciembre", dijo Tomás Chivato. El invierno ha sido suave y hubo mucho polen de arizónica y cipreses (diciembre, enero y febrero), además de plátano de sombra (marzo y abril). El ultimo mes, soleado y con viento, las gramíneas -espiguillas en jardines, césped, piscinas...- y el olivo agudizaron los síntomas de nariz, ojos y bronquios.

"Mayo fue malo hasta que empezó a llover. En los primeros 20 días -asegura Ojeda- he visto hasta un 20 por ciento más de pacientes en consulta, y más enfermos que acuden por primera vez". "Además, personas que solo eran alérgicas a gramíneas y olivo, se están sensibilizando a pólenes más tempranos". Aumenta la prevalencia y los alergenos y hay nuevos pacientes, pero ello no ha tenido su reflejo en el número de especialistas y no todo el mundo puede acceder en la sanidad pública, según el presidente de la Seaic.

A día de hoy, Baleares es la única comunidad que no cuenta con ningún alergólogo, los enfermos son tratados por neumólogos, dermatólogos, pediatras, otorrinos..., y en otras comunidades el escaso número de ellos provoca unas listas de espera de más de seis meses. En este caso está Canarias donde, según el último estudio de la Seaic, "Alergológica 2005", realizado con entrevistas a 5.000 pacientes, éstos esperaban una media de 232 días para ser recibidos por el especialista.

Destacan también Cataluña, con 115 días de espera, Galicia con 103 días, Valencia con 87 y Andalucía con 82 días, hasta que el enfermo llega al alergólogo desde la atención primaria. En el otro extremo, la comunidad con menos tiempo de espera era La Rioja, con 18 días, y en la banda intermedia, entre 40 y 55 días, las poblaciones de Navarra, Castilla y León, Madrid, Murcia y Aragón.

Tanto jabón

La alergia, explica Tomás Chivato, es una reacción desmesurada ante un elemento aparentemente inocuo para nuestro organismo. Las más comunes son al polen, ácaros, pelo de los animales, alimentos, medicamentos y picaduras de insectos. La contaminación, sobre todo las partículas de motores diesel, y los hábitos de higiene, incluso de estilo de vida -los niños no están en la calle, sino en casa con el ordenador, la consola....- son factores que influyen.

"Este modo de vida de tanta limpieza en casa, tanto jabón, tanto champú y lavadora, tanta prevención, las vacunas... -opina- hacen que tengamos unos niños bien cuidados, sin enfermedades infecciosas, pero con un sistema inmunológico que se equivoca de enemigo porque no tiene bacterias, hongos o parásitos contra los que luchar". "Entonces lo hace contra sustancias inocuas, como el polen de gramínea o el epitelio de un gato", añade. "Una reacción inmunológica exagerada que al final perjudica al sujeto y le produce una inflamación en las mucosas o en la piel: rinitis, asma o urticaria".

No obstante, a su juicio, hay un "arsenal terapéutico" que controla bien los síntomas, y lo más importante, las vacunas, tratamiento al que responden favorablemente entre el 80-85 por ciento de los enfermos y que debe mantenerse como mínimo entre 3 y 5 años para que los resultados persistan en el tiempo. Su eficacia en el "control" de la alergia, según Tomás Chivato, se mantiene hasta ocho años después de haberlo suspendido.

El 10% de los alérgicos se automedica para evitar los síntomas, pero no es recomendable, a juicio de Chivato. Ocurre que uno va a la farmacia y suele comprar el fármaco más barato, "pero puede provocar sueño, cansancio, pérdida de atención,... No pedimos que todos vengan al alergólogo, porque no es posible, pero sí que vean a su médico".

07-06-2007. La UE promueve una nueva estrategia para luchar contra la obesidad
Noticia extraida del Heraldo de Soria

a Comisión Europea está revisando la regulación de las etiquetas con información nutricional para reducir los niveles de grasa y azúcar.

Reconocer el problema

Durante la presentación de la "Estrategia europea para la nutrición, el sobrepeso y la obesidad como cuestiones de salud", adoptada por la Comisión el pasado 30 de mayo, el Comisario Europeo para la Salud, Markos Kyprianou, afirmó que "nuestro mayor logro es que hemos conseguido promover el conocimiento sobre la obesidad y que la gente reconozca que es un problema".

"Lo que los consumidores comen es cosa suya, pero tendrían que tener la opción de ser informados sobre las distintas opciones y riesgos que tiene para la salud determinados alimentos", afirmó Kyprianou. Este es el motivo, según Kyprianou, por el que la Comisión está "revisando la regulación específica" relativa a las etiquetas con información nutricional, y pidiendo a la industria que "reduzca sus niveles de sal, grasa y azúcar en los productos alimenticios", añadió.

Sin embargo, "es mejor intentar la auto-regulación primero, y ver después si en 2010 será necesario elaborar una legislación específica", afirmó Kyprianou "ofreciendo a la industria estos dos años y medio de plazo para adaptarse".

Después de estos casi tres años, los miembros de los estados podrían decidir si elaborar una legislación que represente "un gran incentivo para la industria para cooperar contra el problema de la obesidad", añadió el comisario.

Actores públicos y privados

La construcción del programa contra la obesidad en la Unión Europea y la promoción de dietas saludables y actividad física es un llamamiento para crear acuerdos entre los sectores alimenticios y los países de la Unión Europea. Este acuerdo implicaría también a los actores privados, al sistema público de salud y a las organizaciones de consumidores.

Por otra parte, la Comisión ha pedido al sector privado que desarrolle códigos y campañas de marketing para incentivar el ejercicio físico, especialmente entre los más jóvenes.

Por su parte, la Confederación de la industria alimenticia y de la Unión Europea (CIAA, por sus siglas en inglés), y la Asociación del chocolate, las galletas y la industria de los dulces (CAOBISCO, por sus siglas en inglés) han mostrado su satisfacción a la estrategia de la Comisión.

La Asociación de la Televisión y la radio (EGTA, por sus siglas en inglés) ha destacado la estrategia y el hecho de que la Comisión reconozca el valor añadido y apoye la auto-regulación. Para la EGTA es importante que "tomemos conciencia de que el individuo es el último responsable para mejorar su estilo de vida y que la única manera es que la industria de la información necesaria para que los consumidores tomen sus propias decisiones".

Por su parte, la organización "EuroCommerce", que agrupa a federaciones, asociaciones y sindicatos internacionales en Europa, ha defendido "la voluntariedad de las iniciativas como algo importante para promover los estilos de vida saludables". Por otra parte, la Organización Europea de los Consumidores (BEUC) calificó la estrategia como "una ambiciosa respuesta a los problemas de obesidad y las enfermedades relacionadas con las dietas alimenticias".

Por último, la Comisión Europea llevará a cabo un seguimiento de estas políticas y evaluará los objetivos alcanzados, previsiblemente en 2010.

07-06-2007.Transforman la mano derecha de un paciente en la izquierda y se la trasfieren
Noticia extraida del Heraldo de Soria

Pedro Cavadas, que dirigió la operación, ya era famoso por el doble trasplante de extremidades a una mujer.

PATRICIA RADUÁ. Valencia | El doctor Pedro Cavadas, experto en microcirugía reconstructiva, ha dado un paso más en su espectacular carrera dirigiendo una operación única en el mundo en la que ha transformado la mano derecha de un paciente en la izquierda. La operación se realizó el pasado 29 de mayo en la Clínica Virgen del Consuelo de Valencia y el paciente ya ha recuperado la movilidad de los dedos.

Se trata del caso de un navarro de 63 años que hace 40 sufrió un accidente en el que se amputó la mano izquierda. La mala suerte se cebó con este trabajador, que hace sólo tres años sufrió una trombosis cerebral que afectó al lado contrario y le dejó el brazo derecho inmovilizado. Esta inutilización forzosa del brazo derecho es la que llevó al equipo de cirujanos a buscar una solución práctica para aprovechar el miembro y recolocarlo en el lado izquierdo, donde sí hay actividad cerebral.

Según el doctor Pedro Cavadas, que ha dirigido la operación en la Clínica Virgen del Consuelo, sólo hay un antecedente parecido en Alemania, pero en aquel caso fue una trasferencia de mano de un lado a otro sin modificación y sin movilidad, "algo grotesco para el paciente y para la vista", en palabras del doctor. En este caso, explicó el cirujano, "ha habido dos modificaciones: la primera, hacer que la mano derecha parezca la izquierda y la segunda, la modificación en las fijaciones del esqueleto para que se mueva la muñeca".

Según Cavadas, es "una operación singular, no se había hecho antes en el mundo" y ni siquiera el propio paciente esperaba ser protagonista de este nuevo logro de la medicina: "Él vino pidiendo un trasplante de donante, nosotros le hablamos de la posibilidad de la trasferencia de mano y él aceptó". "Es un paciente magnífico", añadió Cavadas. El hombre "ya está moviendo los dedos activamente, aunque aún tardará meses en recuperar la movilidad". El doctor asegura que hoy mismo o mañana puede salir del hospital.>

Cirujano pionero

El nombre del doctor Cavadas ha dado la vuelta al mundo por haber intervenido en casos tan complejos como el doble trasplante de manos a Alba, una mujer colombiana de 47 años que hace 28 perdió sus dos manos en un accidente en clase de química. Fue el primer trasplante bilateral de manos y antebrazos realizado en España a una mujer. Alba fue operada en noviembre de 2006 y le reimplantaron las manos de una donante recién fallecida. Fue difícil encontrar los miembros a trasplantar, ya que los médicos buscaban unas manos con la pigmentación y el tamaño más adecuados al cuerpo de la paciente.

El trabajo de Cavadas y su equipo permitió a Alba recuperar sus dos manos y la mujer ya ha empezado a recuperar algo de movilidad y de sensibilidad en los dedos. Alba evoluciona con éxito. Dice que ya nota sensaciones como las cosquillas, que le crecen las uñas, que puede peinarse y lavarse sola y también coger un vaso. Pequeños gestos cotidianos que para ella son una revolución. Después de 28 años sin manos, sus músculos estaban atrofiados y por eso va a rehabilitación casi a diario. Dice que ahora quiere estudiar medicina y sacarse el carné de conducir, algo que no ha podido hacer en el último cuarto de siglo.

Este cirujano de 41 años trabaja en hospitales valencianos como el Nou D´Octubre y el Centro de Rehabilitación de Levante, un hospital concertado al que se derivan casos de accidentes laborales y de tráfico. Fue allí donde Cavadas conoció a Israel, un joven de 21 años que acababa de sufrir un accidente de tráfico en el que se seccionó el brazo con la ventanilla del coche. Para mantener su miembro con vida antes de reimplantárselo, el cirujano optó por una arriesgada solución de urgencia: conectar el brazo a la arteria femoral de la pierna con el fin de nutrir el brazo, garantizar el riego sanguíneo y conservar con vida los tejidos. La operación fue un éxito y el joven ha podido salvar su brazo.

El doctor ha dirigido operaciones similares para recuperar las extremidades de algunos menores que habían sufrido amputaciones a causa de la pólvora. A uno de ellos, un chaval valenciano que sufrió un accidente con petardos durante las Fallas, le reimplantó dos dedos de sus pies en la mano para salvársela. El chico ha recuperado la movilidad y funcionalidad de su mano.

Labor humanitaria

Cavadas colabora activamente con la fundación que lleva su nombre y que desarrolla proyectos de cooperación humanitaria en países africanos como Kenya y Uganda. Allí, junto a su equipo, realiza intervenciones quirúrgicas para reimplantar el pene a niños a quienes les han amputado los genitales en nombre de una superstición que cree que los brebajes hechos con genitales de menores vírgenes curan el sida.

El doctor Cavadas está buscando nuevos retos y es el primer especialista que está trabajando para hacer un trasplante de cara en España.

16-05-2007. CÁNCER. El 64% de los españoles ha vivido de cerca un caso de cáncer
Noticia extraida del Heraldo de Soria

Según un estudio de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el 79% de los ciudadanos señala que es la dolencia que más miedo le daría que le diagnosticaran y el 64% admite que la teme más que a ninguna otra patología, por delante del sida (34%) o el Alzheimer (24%).

FAX PRESS. Madrid | El 64% de los españoles ha vivido de cerca un caso de cáncer, es decir, en familiares de primer grado o amigos cercanos, o incluso en sí mismos en el dos por ciento de los casos. Es, con diferencia, la enfermedad más temida, ya que el 79% la señala como la dolencia que más miedo le daría que le diagnosticaran y el 64% admite que la teme más que a ninguna otra patología, muy por delante de otras como el sida (34%) o el Alzheimer (24%). Estos son los resultados preliminares del Primer Estudio Sociológico sobre la Percepción del Cáncer en España, realizado por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) con entrevistas a 2.100 personas y presentado este jueves.

La razón principal que justifica el temor a esta enfermedad es su relación con la muerte, según el 36% de los consultados, seguido de la percepción de su difícil curación (27% de respuestas) o el dolor que provoca (según el 25 por ciento de los consultados).

Pese a todo, sólo uno de cada cien consultados cree que su riesgo de padecer cáncer es alto y, de ellos, el 57% opina así porque tiene antecedentes familiares y un 35% porque fuma. Sin embargo, sólo entre el 5 y el 10% de los tumores son hereditarios, según recordó la doctora Carmen Guillén, secretaria científica de la SEOM, en conferencia de prensa para presentar el estudio.>

El riesgo de la obesidad

En cuanto a los factores de riesgo de padecer cáncer, el 76% de los consultados apunta al consumo de tabaco, seguido de la exposición al sol (29%). El presidente de la SEOM, Alfredo Carrato, destacó en este sentido de lo llamativo que resulta que otros factores de riesgo tales como la obesidad o el sedentarismo "no llamen la atención".

Respecto a los síntomas más conocidos, un 67% apunta a "un bulto o un nódulo", un 35% a "una mancha o lunar que cambia" y un 30% a un "dolor persistente", pero se da menos importancia a otra sintomatología clara como pueda ser pérdida de peso o sangrado y hemorragias (que sólo mencionan uno de cada cuatro). Atendiendo al sexo, las mujeres conocen más síntomas que los hombres, lo que está vinculado a los programas de prevención de los tumores ginecológicos.

Tratamiento

El 67% de los preguntados considera que el tratamiento de la oncología en España está al mismo nivel que otros países desarrollados en asistencia e investigación, mientras que hay un 64% que considera incluso que está por encima en investigación. Por su parte, uno de cada tres cree que el cáncer se podría detectar antes si la sanidad no estuviera tan masificado. En este sentido, Carrato admitió que "puede que tengan razón" y que el sistema sanitario "pueda destacar el diagnóstico", pero advirtió de que la responsabilidad recae, en primer lugar, en el propio ciudadano.

También los consultados opinan lo mismo, porque cuando se les pregunta quien debe asumir el papel principal en la prevención del cáncer, el 35% responde que lo es el propio individuo, el 25% dice que las autoridades sanitarias y el 21% el médico.

El 74% de los ciudadanos dice que iniciativas como campañas contra el cáncer y "los días del cáncer" le animan al menos a informarse. En este sentido, Carrato informó de que la SEOM ha solicitado a Sanidad la celebración del Día del Cáncer Colorrectal, una patología que afecta a 23.000 españoles anualmente, aunando la estadística de hombre y mujer.

Frente a los resultados del estudio, Carrato abogó por seguir trabajando para desmitificar el cáncer como enfermedad terminal y recordó que, según el reciente estudio Karolinska, la supervivencia media de los españoles tras cinco años del diagnóstico es del 57% (64% mujeres y 50% hombres), un porcentaje que puede modificarse si se incide en la prevención primaria, fomento de hábitos saludables y programas de prevención precoz.

Salud muy costosa

El segundo estudio ahonda en las razones por las cuales los costos de salud en Estados Unidos son mucho más altos que en otros ocho países de la OCDE (Organización de Cooperación y Desarrollo Económico): Australia, Gran Bretaña, Canadá, Francia, Alemania, Japón, Holanda y Nueva Zelanda.

El estudio, "Comparaciones multinacionales de datos de sistemas de salud", concluye que aunque Estados Unidos gasta más que el resto en seguros de salud públicos y privados, sus ciudadanos tienen el mayor número de años perdidos debido a enfermedades circulatorias, respiratorias y diabetes.

La asistencia médica probablemente sea un tema destacado en la elección presidencial estadounidense de 2008. Muchos precandidatos ya prometen tratar de resolver el tema de los altos costos y de la carga que enfrentan las grandes empresas para ofrecer seguros médicos.

Indonesia compartirá sus muestras de gripe aviar, pero a cambio de que se faciliten los antídotos a los países en desarrollo.

EFE. Ginebra | Diferentes países en desarrollo reclamaron ayer garantías de acceso a las futuras vacunas contra el virus de la gripe aviar en caso de que se desate una pandemia, un objetivo en el que la directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS ), Margaret Chan, se comprometió a trabajar. "La gripe pandémica es una amenaza mundial, por lo que estoy personalmente comprometida en diferentes esfuerzos para asegurar el acceso de las vacunas a todos los países", aseguró la doctora china en su primer discurso dirigido a los 193 países miembros de la OMS.

Durante la segunda sesión de la 60 Asamblea Mundial de la Salud, que comenzó el lunes en Ginebra con la presencia de un centenar de ministros, Indonesia lideró la reclamación de que se modifique el actual sistema de investigación y futura producción de vacunas contra el virus H5N1.

Ese país, el más afectado por la gripe aviar, llevaba meses sin compartir con la OMS sus muestras al darse cuenta de que una empresa farmacéutica le quería vender vacunas elaboradas a partir de su material, lo que para Indonesia es inaceptable, puesto que ella las había facilitado gratis.>

Tamiflu sólo para ricos

Con el apoyo de otros 16 países, Yakarta ha promovido una resolución que pretende que sea aprobada en la Asamblea, que se prolongará hasta el 23 de mayo.

"Ya hemos enviado parte de las muestras a la OMS en Tokio, pero no mandaremos más hasta que no se modifique el sistema actual, que es injusto, ya que impide a los países pobres el acceso a vacunas porque no tienen dinero para comprarlas o la tecnología para producirlas", explicó en conferencia de prensa la ministra de Salud de Indonesia, Siti Fadilah Supari.

Por ello, reclamó para los países más afectados un precio preferente de las vacunas, una distribución justa (basada en la necesidades y no en los recursos) y la transferencia de tecnología.

Como ejemplo de lo "injusto" del sistema, Supari relató que en 2005, "cuando teníamos 20 casos humanos a la vez", Indonesia pidió Tamiflu (el medicamento recomendado por la OMS para combatir la gripe aviar) y Roche, su fabricante, le dijo que no tenía "porque los países ricos habían acabado con las existencias".

"No queremos que se repita esa triste experiencia", explicó la ministra indonesia, cuya presión sobre la OMS fue secundada por un gran número de países, como España. La ministra española de Sanidad, Elena Salgado también reclamó a la OMS que reforme su estrategia farmacéutica, para que, a la vez que se protege la inversión en innovación, se garantice el acceso de todos a los medicamentos básicos.

"Si Indonesia es el país más afectado, también debe ser uno de los primeros en donde esté disponible la vacuna que finalmente se fabrique", defendió.

Por su parte, la directora general de la OMS dijo estar comprometida a hacer el "máximo esfuerzo para asegurar el acceso de todos los países" a las vacunas en caso de una pandemia de gripe.

"Los primeros acuerdos para transferir la tecnología necesaria de los fabricantes de vacunas a las autoridades de los países en desarrollo ya se han firmado", argumentó Chan, al tiempo que la OMS negocia la creación de reservas de tratamientos para esas naciones que, de momento, son las más afectadas por el virus.

Brasil, también al frente

Además, dijo que está "en conversaciones con los responsables de las principales compañías fabricantes de vacunas contra la gripe". Señaló que se sentía "enormemente satisfecha del compromiso" de esas empresas a colaborar si la transmisión del virus entre personas se vuelva mucho más sencilla, lo que elevaría el nivel de alerta de pandemia, que ahora se sitúa en el 3 sobre 6.

Otro de los países que ha liderado la ofensiva contra el sistema actual de protección de la propiedad intelectual en materia sanitaria ha sido Brasil, que recientemente rompió la patente sobre el Efavirenz, un medicamento para tratar el sida.

16-05-2007. INFRAESTRUCTURAS. Toma forma la idea de Ruiz Liso sobre un centro de investigación alimentaria
Noticia extraida dle Heraldo de Soria.

La idea del doctor Ruiz Liso de que se cree en Soria un centro de referencia nacional sobre investigación alimentaria y salud está más cerca de hacerse realidad.

SILVIA GARROTE. Soria | La idea del doctor Ruiz Liso de que se cree en Soria un centro de referencia nacional sobre investigación alimentaria y salud está más cerca de hacerse realidad. Ayer mantuvo una reunión en Madrid con el presidente del Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (Inia), Javier Martínez Vasallo, de quien depende el llamado Centro Tecnológico de los Alimentos, edificado en el campus de Soria. El director de la Fundación Científica Caja Rural fue acompañado de dos "pesos pesados" de la investigación médica en España, como son Antonio López Farré y Alfredo Martínez. Los tres científicos expusieron a Martínez Vasallo su proyecto para que Soria pueda albergar un centro de investigación relacionado con la nutrición y la salud, iniciativa que ha recabado el apoyo prácticamente unánime de todos los sectores de la sociedad soriana. Según destacó Ruiz Liso, Martínez Vasallo mostró una disposición muy positiva hacia el proyecto, de hecho, estaba muy informado sobre la idea inicial planteada. En su reunión, el director de Inia se mostró muy interesado en profundizar en la iniciativa, de tal forma que se puso sobre la mesa la posible financiación, los equipos que el centro necesitaría y las líneas de investigación que se llevarían a cabo. En cuanto al presupuesto requerido, Martínez Vasallo destacó, que de ser elegido este proyecto, se buscaría una financiación mixta entre distintos ministerios, fondos europeos y la colaboración de la incitativa privada, a través de empresas que estuvieran interesadas en la investigación alimentaria. En este punto, el máximo responsable del Inia, significó la importancia que tendría contar con la colaboración de empresas alimentarias sorianas, entre ellas, las chacineras.

Ruiz Liso indicó que durante la entrevista, que duró más de dos horas, Vasallo insistió en que el futuro centro debería servir para formar a futuros investigadores que se hicieran cargo de estudios específicos en el campo alimentario. En este sentido, y si finalmente se opta por la idea de Ruiz Liso, se crearán unas bases con amplia difusión entre las distintas universidades españolas, y sobre todo, en las de Valladolid y Salamanca, para que puedan contratarse futuros investigadores. No hay que olvidar que el Inia depende del Ministerio de Educación y Ciencia, muy volcado en proyectos relacionados con Investigación y Desarrollo.

Tras la esperanzadora entrevista, que supuso bastante más que una primera toma de contacto, los tres investigadores volverán a reunirse con el responsable del Inia en el mes de junio, para que se concreten más detalles sobre el proyecto. La idea es que, si finalmente se lleva adelante, se pudieran crear unas bases para contratar investigadores en muy poco tiempo y que el nuevo centro de referencia nacional, con proyección internacional, estuviera funcionando en los primeros meses del próximo año. La intención del Inia es resolver en escasas semanas la opción que considere más conveniente para el Centro Tecnológico de los Alimentos. >

El Inia estudiará un tercer proyecto que está en proceso

El director del Inia, Javier Martínez Vasallo, visitará en breve el Centro Tecnológico de los Alimentos, en el campus soriano, y recibirá a las personas que lideran los tres proyectos que, hasta la fecha, se plantearán para dotar de contenido al edificio ya construido.

Además del proyecto de Ruiz Liso, este periódico detalló el pasado 10 de mayo la iniciativa de dos ingenieros que han presentado un estudio para que el centro se destine a la biorefinería. La propuesta consiste en crear un centro de investigación de cultivos alternativos y bioproductos dedicado al estudio de la agricultura como fuente renovable de energía.

Desde la Subdelegación del Gobierno de Soria se señala que está en proceso un tercer proyecto en el que aún se está trabajando, por lo que no querido detallar nada sobre él.

Señalan también que el Inia, instituto dependiente del Ministerio de Educación y Ciencia, tiene muy claro el destino que quiere dar al Centro Tecnológico de los Alimentos, y que en breve se decantará por alguna de las tres opciones que ya están en curso, u otras que pudieran presentarse en próximas fechas. Por lo tanto, "no hay aún nada decidido", destacan desde la Subdelegación.

"El director del Inia tiene muy claro que quiere ayudar a Soria"

La satisfacción de Ruiz Liso al término de la reunión con el director del Inia, Javier Martínez Vasallo, era compartida por sus acompañantes, igualmente ilusionados con que el proyecto planteado por el doctor soriano se lleve a término. Antonio López Farré, director de Investigación del complejo hospitalario San Carlos, de la Universidad Complutense, señalaba: "La reunión ha sido muy positiva, esperanzadora. Creo que el director del Inia tiene muy claro que quiere ayudar a Soria y fomentar la investigación. Aunque ha sido una primera toma de contacto, y hay que trabajar más sobre el proyecto, parece que todos estamos en la misma línea". El prestigioso investigador, especialmente en el área cardiovascular, destacó este acercamiento de posturas y la reunión que volverán a mantener en junio para detallar aún más la iniciativa.

En el mismo sentido se pronunció Alfredo Martínez, director del departamento de Fisiología y Nutrición de la Universidad de Navarra, destacó el nivel de detalles solicitado por Javier Martínez, como el presupuesto, las diferentes etapas, el edificio, su equipamiento y las posibles líneas de investigación que podrían llevarse acabo. Además, señaló "el interés del director del Inia de que jóvenes con proyección en investigación puedan gestionar el centro en cuatro o cinco años".

23-03-2007. Programa Concilia de la Cruz Roja en Extremadura.
Os adjuntamos una reproducción de la carta de presentación del Plan y el programa de eventos:

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22-03-2007. Renovación de Cargos en el Consejo Autonómico de Castilla y León.
El día 9 de febrero, en la ciudad de Avila se celebraron elecciones para los cargos de Presidente, Vicepresidente y Secretario de la Junta de Gobierno del Consejo de Colegios Oficiales de Médicos de Castilla y León, resultando elegidos como Presidente del Consejo el Dr. D. José Luis Díaz Villarig, Presidente del Colegio de Médicos de León, el Dr. D. Manuel Muñoz García de la Pastora como Vicepresidente, es a su vez Presidente del Colegio de Médicos de Avila y el Dr. D. Juan Manuel Garrote Díaz, como Secretario General, el cual es Presidente del Colegio de Médicos de Segovia.

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28-02-2007. El 50% de las especialidades habrá desparecido en 15 años debido a la falta de médicos.
Os adjuntamos una reproducción de este artículo del Diario de Soria:

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26-02-2007. El 80% de los médicos se habrá jubilado dentro de 20 años
Dentro de 15 años el 43% de los médicos de Soria se habrá jubilado, una cifra que llegará al 79,7% dentro de 20 años. Lo más alarmante es que será difícil encontrarles un relevo a no ser que se adopten soluciones de forma inmediata, porque en Europa ya es una tónica general la falta de especialistas en la sanidad, un problema que afecta especialmente a los pequeños núcleos de población como el soriano.

ALEJANDRA MATEOS. Soria | La valoración de estos datos es clara: "En Soria nos encontramos con una sanidad en apuros desde el punto de vista de los recursos humanos y de los médicos. La luz roja se ha encendido". Es una de las advertencias que lanza el estudio "Demografía Médica de Soria, previsiones para los próximos 15 años" elaborado por Germán del Caño y Manuel Delgado, que ayer fue presentado por el Colegio Oficial de Médicos de Soria.

Las cifras aportadas en este informe hablan de que en Soria están en activo un total de 490 médicos, de los cuales sólo 137 tienen ahora menos de 45 años, mientras que 280 están entre la franja de edad que va de los 45 a los 55 años y, el resto, supera esta edad. Por ello, el cálculo apunta que en el año 2022 se habrán jubilado 210 médicos.

La especialidad más afectada en número será Medicina Familiar y Comunitaria, en la que se jubilarán 111 médicos hasta el año 2022. No obstante, es necesario señalar que para esa fecha en Ginecología se habrá jubilado el 80% (ocho de los diez que están en plantilla).

El estudio indica que "la descapitalización de médicos en Soria, sobre todo en algunas especialidades, tiene un carácter grave, acentuado por la dificultada de corregirlo a corto plazo". De hecho, la estimación está en que el 50% de las especialidades que se ejercen en la provincia se verán seriamente afectadas por las jubilaciones.

Y para empeorar más las previsiones, en la presentación del estudio se explicó que los datos hablan de la mejor coyuntura que podrá darse porque "esto es un estudio teórico, pero es posible que en la realidad la situación vaya a peor". Es decir, que sólo cuentan con las jubilaciones, sin prever casos en los que los médicos se vayan de Soria para trabajar en otras comunidades e incluso países con mejores condiciones y mejor retribución.

El caso, es que el número de médicos en España se ajusta a la media europea y a la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 350 por cada 100.000 habitantes. Es más, en Soria son 505 por cada 100.000 habitantes. Pero esto se queda simplemente en un dato porque existe un problema: "Los ratios no están mal, pero están mal distribuidos", explicó ayer José Ramón Huerta, presidente del Colegio de Médicos de Soria.

Este organismo lleva desde el año 1996 tratando este tema sobre la carencia de profesionales sanitarios, porque ya se sabía desde hace tiempo que "los profesionales médicos son un recurso escaso, sin embargo, hasta que la situación no ha sido crítica, esto no se ha tenido en cuenta".

Es cierto que se están tomando medidas, como que este curso han ampliado en 400 alumnos entre las 28 universidades de Medicina en España, aunque los cálculos indican que deberían aumentar un 50% las plazas.

Aún con una perspectiva tan negra, Huerta asegura que "todavía existe un margen de maniobra, aunque escaso, para atajar el problema".

Es escaso porque en 15 años casi la mitad de la plantilla se habrá jubilado y un médico tarda 10 años en formarse (seis de carrera y cuatro de MIR) o 12 en algunas especialidades. También lo es porque el problema no es exclusivo de Soria y actualmente existe una situación en la que "las Comunidades Autónomas están rifándose al especialista", a lo que hay que añadir que en los últimos años "más de 7.000 médicos han emigrado al extranjero para mejorar su retribución".

A estos dos factores se suman otros parámetros como el envejecimiento de la población, el envejecimiento de las plantillas médicas, el fuerte tirón de la demanda privada, la falta de incentivos económicos en zonas poco atractivas, la aparición de nuevas enfermedades, la escasez de universitarios, la creación de nuevos centros sanitarios (públicos o privados), el aumento de la demanda asistencia, la distribución territorial muy irregular...>

El más difícil todavía
Si todos estos problemas son comunes en la Europa de los 15 de antes de la ampliación, en Soria encontrar médicos que reemplacen a los que se jubilan es más difícil todavía porque se conjugan una serie de características que ponen a la sanidad en una situación realmente complicada. .

Empezando porque el envejecimiento de la población alcanza unas tasas muy altas en Soria, a lo que se suma el envejecimiento médico del que el informe deja constancia. A esto se une el factor del territorio, muy extenso y con muy pocos habitantes, que requiere de mayor número de médicos para tener atendida a toda la provincia.

Pero lo determinante a la hora de que los médicos no quieran trabajar en Soria son las condiciones laborales. Hablamos de sueldo (la diferencia retributiva entre Cataluña y Castilla y León puede llegar a los 500 euros al mes a favor de la primera), pero especialmente hablamos de posibilidad de promoción y carrera profesional.

No es lo mismo trabajar en una provincia donde hay posibilidad de investigar, de desempeñar la labor con la última tecnología médica, donde ahondar en la especialidad, donde tratar muy diversas enfermedades... que en una provincia donde ni siquiera están todas las especialidades médicas. Así que, aún a mismo sueldo, lo normal es que los médicos se vayan a Valladolid, Salamanca, León o Burgos.

Como dato a tener en cuenta porque podrá afectar a la provincia, Huerta señala que en Madrid está prevista la apertura de ocho hospitales que supondrán una competencia difícil de encarar.

"Aunque se están mejorando las condiciones, el que se va no vuelve", advirtió. No sólo se van a otras provincias españolas, sino a otros países donde saben cómo "mimar" a los médicos españoles, a los que prefieren por encima de otros gracias a su formación. Un ejemplo es que en Suecia o Portugal el sueldo de un médico es el doble que en muchas comunidades españolas.
Soluciones
Aún con todo, aún es posible tomar soluciones. El Colegio Oficial de Médicos propone unas medidas concretas para Soria que pasarían por "fildelizar, fijar y arragiar al médico, porque si vive aquí bien, no se irá", indicó Del Caño. Por eso apunta a adoptar en la provincia una "discriminación positiva" con incentivos económicos y profesionales. Otras propuestas son promover la tecnología y el desarrollo profesional, evitar desajustes entre el médico rural y el urbano, trabajar por la igualdad de oportunidades (formación, carrera profesional, docencia, investigación...) y corregir las desigualdades con las Comunidades Autónomas más próximas y competitivas. .

En cuanto a traer médicos del extranjero, el informe apunta a esto como "una solución temporal, una oportunidad y también un riesgo" porque la formación en otros países no es la misma que España, considerada una de las mejores.

23-01-2007. Sanidad aprobará tres nuevas vacunas a lo largo de 2007
Noticia extraida del Heraldo de Soria (http://www.heraldo.es/soria/)

Las medidas irán encaminadas a prevenir la gastroenteritis infantil por rotavirus, el doloroso herpes zóster y el virus del papiloma humano causante del cáncer de cérvix.

La vacuna contra la gastroenteritis infantil por rotavirus estará disponible en días

MANU MEDIAVILLA. Madrid | Si las vacunas son consideradas "el mayor avance de la humanidad después del agua potable", España es "un ejemplo para el resto del mundo con su 95 por ciento de cobertura infantil, aunque tendría que mejorar en adultos, como en la insuficiente inmunización frente a la gripe".

El balance lo hace el experto Juan José Picazo, que hoy coordinará en Madrid una reunión científica internacional en la que se analizará la próxima aprobación de al menos tres nuevas vacunas, dirigidas a prevenir la gastroenteritis infantil por rotavirus (será la segunda, y estará disponible en días), el cáncer de cuello de útero causado por el virus del papiloma humano (su autorización se espera "en semanas") y el herpes zóster, que aún tardará "varios meses".

En el encuentro tendrá un protagonismo especial el estadounidense Stanley Plotkin, considerado "padre de la vacunología moderna" y autor del conocido como "Libro Plotkin de Vacunas", auténtica referencia internacional en ese ámbito. El profesor emérito de la Universidad de Pennsylvania pronunciará la conferencia inaugural, en la que pasará revista al "presente, pasado y futuro" de su especialidad, y será testigo de la publicación de la primera edición adaptada en español de su obra, que ha sido actualizada y ampliada para incluir la situación española y lati- noamericana y un capítulo específico sobre herpes zóster.

El coordinador español de esa exhaustiva obra de 1.720 páginas ha sido Juan José Picazo, jefe de Microbiología del madrileño hospital Clínico San Carlos y presidente de la Fundación para el Estudio de la Infección. Al repasar las vacunas que vienen, el experto sitúa en esta misma semana la "puesta de largo" de la nueva inmunización frente al rotavirus (RV), que se suma a otra ya aprobada (esta segunda es pentavalente y protege frente a las cinco cepas del virus más habituales, origen del 98 por ciento de gastroenteritis por rotavirus antes de los cinco años) y que ya tiene demostrada su eficacia al cabo de dos años de su administración.

Pérdidas humanas
El rotavirus es muy contagioso, provoca 3,6 millones de gastroenteritis infantiles en la Unión Europea y lleva al hospital a 87.000 lactantes, 5.000 en el caso español. Y aunque su mayor peligro, la deshidratación, es muy improbable que tenga un desenlace fatal en el mundo rico, gracias a sus buenos sistemas sanitarios, no deja de causar pérdidas humanas (en Europa, 231 muertes anuales de menores de cinco años) y problemas sanitarios (700.000 consultas ambulatorias) y financieros (100 millones de euros en hospitalizaciones). Globalmente, su factura sanitaria, económica y humana es muy alta, sobre todo en el mundo pobre, que se lleva la peor parte de las 600.000 muertes anuales.

Una de las vacunas más esperadas, por su capacidad preventiva del cáncer de cuello de útero (también llamado cervical o de cérvix), es la del papilomavirus o virus del papiloma humano (VPH). Además de originar una infección viral que puede hacer crecer verrugas blandas o condilomas en los genitales y en la zona anal, el VPH es "causa necesaria" del citado tumor, que en España registra 2.000 casos femeninos al año, habitualmente entre los 25 y 55 años, y se lleva más de 700 vidas. La Asociación Española de Pediatría aconseja la vacunación de todas las niñas entre los 11 y los 13 años, antes del inicio de las relaciones sexuales.

Muy doloroso
En cuanto a la vacuna contra el herpes zóster (HZ), supone una importante novedad. El virus es el mismo que causa la varicela y, como apunta Picazo, luego "se esconde" en el organismo y se queda anclado en los ganglios nerviosos, hasta que vuelve a asomarse dolorosamente en forma de la llamada "culebrilla".

La vacuna del herpes zóster estaría indicada, a juicio de los especialistas, para las personas de mayor riesgo, sobre todo por encima de los 65 años. Hay que considerar, mientras "el hecho de pasar la varicela garantiza que el virus está ahí", la administración infantil de "la vacuna contra ella no garantiza la inmunidad ante el herpes zóster". De ahí el consejo: "Sobre todo para quienes han padecido varicela y ven ´bajar` su sistema inmunitario con la edad".

21-11-2006. SANIDAD."La prevención será la línea de lucha contra las enfermedades neurodegenerativas"
"En el futuro la prevención será la línea de lucha contra las enfermedades neurodegenerativas". Esta frase viene a resumir muy bien cómo está encaminada la investigación actual de este tipo de dolencias, según explicó Justo García de Yébenes, jefe de la Unidad de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, en la conferencia organizada en la tarde de ayer en el ciclo Soria Saludable de la Fundación Caja Rural.

ALEJANDRA MATEOS. Soria | Para entender más este tipo de dolencias, de las que el párkinson y el alzheimer son las más conocidas, hay que empezar por saber que "ni el alzheimer ni el párkinson son una enfermedad única, son grupos de enfermedades".

Ahora la ciencia está dando pasos decisivos para conocer las causas y la posible prevención de las enfermedades neurodegenerativas, pero "no se puede decir cuándo se va a curar la enfermedad, la ciencia no es así, es un edificio que se construye ladrillo a ladrillo".

Aún con todo, "el progreso en el párkinson ha sido brutal". Ya se sabe que en un 25% de los casos es de origen genético y se han descubierto doce genes causantes de la enfermedad. De hecho, "hace 20 años el riesgo de morir de párkinson era 2,5 veces más que ahora".

Distinto es el caso del alzheimer, del que se sabe que el 1% de los casos es genético, pero quedan por descubrir las otras causas. A la espera de que avance la investigación, es importante saber que "a lo mejor no les podemos ayudar en la cura de la enfermedad, pero sí podemos evitar no hacerles la puñeta". Como ejemplo pone el desmedido uso de tranquilizantes mayores de antes con enfermos de alzheimer.

García de Yébenes indicó ayer que la investigación va por tres cauces: la identificación de los factores de riesgo genético, la influencia de los hábitos de vida y los mecanismos moleculares de las enfermedades.

En la primera línea de investigación lo importante es posibilitar los consejos genéticos, de tal forma que una familia sepa qué riesgo tiene de padecer una enfermedad neurodegenerativa. Con esta información se abren muchas puertas, desde la selección de embriones a la decisión de una pareja de no tener hijos, de adoptarlos o pedir diagnósticos prenatales. García de Yébenes especificó que no en todos los hospitales públicos se hacen consejos genéticos, más bien en pocos. Uno de ellos es el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, pero las posibilidades actuales "no son suficientes para cubrir la población española".

A medida que avanza la investigación, también se sabe que los hábitos de vida son un factor muy importante en la prevención de enfermedades como párkinson o alzheimer. Lo imprescindible es mantener el cerebro activo, estudiar, hacer actividades... y también llevar una alimentación sana y tender a la socialización. Un ejemplo que pone García de Yébenes es el falso mito de que las mujeres tienen más predisposición a padecer alzheimer, algo que durante tiempo estuvo avalado por investigaciones que apuntaban a la falta de estrógenos tras la menopausia como posible causa. Sin embargo, la explicación era más sencilla, ya que "muy pocas mujeres de 80 años sobre las que se hizo el estudio habían podido acceder a una carrera".

Aún quedan muchas cosas por saber del alzheimer, pero lo que es seguro es que la estimulación cognitiva durante toda la vida es básica para prevenir esta enfermedad.

Otro tipo de prevención sería la realización de "una ITV neurológica" a través de cinco test sobre memoria, motilidad, depresión, vista y audición. De este modo se podrían diagnosticar enfermedades neurodegenerativas precoces y empezar antes un tratamiento. Ahora ni la Seguridad Social ni las clínicas privadas tienen estructurada esta sencilla prueba, que duraría quince minutos, por lo que este científico ha propuesto ante el Senado que se incluya en las revisiones periódicas.

Por último, conocer los mecanismos moleculares de las enfermedades neurodegenerativas posibilitará el desarrollo de medicamentos para tratar estas enfermedades. Actualmente se investiga con la vitamina E y un medicamento que puede ralentizar el alzheimer.>

Estudiar, casarse y no ver la tele

La ciencia está empezando a explicar cómo los hábitos de vida influyen en la aparición de las enfermedades neurodegenerativas (párkinson y alzheimer principalmente). Así, se sabe ya que "la educación tiene un gran impacto", tanto que las personas que han estudiado una carrera universitaria tienen un 165% menos de posibilidades de padecerlas porque lo importante es mantener activo el cerebro, "todo lo que suponga estimulación cognitiva", explicó ayer Justo García de Yébenes, jefe de la Unidad de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. Otro dato a tener en cuenta es que "por cada hora que se ve la tele aumenta el riesgo de padecer alzheimer", según un estudio "preliminar pero serio" realizado en Estados Unidos. García de Yébenes también desveló que "la soledad no es buena para las enfermedades neurodegenerativas, por eso las personas casadas tienen menos riesgo", así como las que practican sexo con regularidad. Otros aspectos de la vida como la alimentación (comer poco, falta de colesterol...) o el ejercicio son preventivos.

21-11-2006. SANIDAD. La mala higiene en las manos causa gran parte de las infecciones hospitalarias
La OMS inicia una campaña para frenar un mal que afecta a 1,4 millones de pacientes en todo el mundo.

RAFAEL HERRERO. Madrid | Parece increíble, pero la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha tenido que embarcarse en una campaña a nivel mundial entre los profesionales sanitarios para concienciarles de que su higiene en las manos es fundamental para evitar que se complique la situación de los pacientes hospitalizados.

Bajo el lema "Una atención limpia es una atención más segura", se pretende evitar que una inadecuada higiene en las manos continúe siendo la principal causa de infecciones hospitalarias en el mundo y que puede llegar a afectar a 1,4 millones de pacientes, según datos de la OMS.

"Se trata de una acción sencilla, pero su incumplimiento entre los dispensadores de la atención sanitaria representa un problema en todo el mundo", subraya en sus directrices, a la que se han sumado ya una treintena de países.

"Unas manos limpias previenen sufrimientos y salvan vidas", enfatiza la campaña, a la que ayer se adhirió formalmente España, a través de su ministra de Sanidad, durante la Conferencia Internacional sobre Seguridad del Paciente, inaugurada por Elena Salgado en Leganés (Madrid), y en la que participan reputados expertos de 24 países. Didier Pittet, director de la Estrategia Global por la Seguridad del Paciente, corroboró la necesidad de promover esta práctica, tanto en los países desarrollados como en los subdesarrollados: "Parece fácil decir 'lávese usted las manos', porque lo sabemos desde hace siglo y medio, pero lo cierto es que los trabajadores de la salud lo hacen la mitad de las veces que es necesario".>

La administración de fármacos

Sir Liam Donaldson, director de la Alianza Mundial por la Seguridad del Paciente, incidió ayer en la importancia de esta higiene con mayor denuedo, y puso como ejemplo que, en Eslovenia, el uso de esta rutinaria práctica entre los profesionales de la salud implicó una reducción del 60 % en los ingresos hospitalarios hace dos años por la disminución ostensible de las infecciones. Tan primordial medida no es baladí toda vez que, irónicamente, los hospitales, concebidos para curar enfermos, son también fuentes de infección, principal causa de muerte en algunas partes del mundo.

Además de las infecciones hospitalarias, los errores debidos a una incorrecta administración de medicamentos o las complicaciones derivadas de procedimientos quirúrgicos que requieren anestesia son los principales efectos adversos en los hospitales de todo el mundo, aunque se considera que al menos un 50 % son evitables. Con este enfoque, el de mejorar la calidad y seguridad en la atención sanitaria, la conferencia internacional inaugurada ayer centró sus trabajos en los principales riesgos para el paciente que se deben eliminar.

En el caso español, según confirmó la ministra Salgado, la mayoría de los efectos indeseables en los centros sanitarios proceden de la automedicación. A nivel mundial, según Donaldson, el mayor porcentaje de efectos adversos es causa del uso inadecuado de los medicamentos por parte de los profesionales sanitarios, lo que supone un 25 % de todos los errores médicos detectados.

En España, las conclusiones del primer estudio ENEAS (Estudio Nacional de Efectos Adversos) sitúan en un 9,3 % la tasa de pacientes ingresados en hospitales en los que se produce un efecto adverso, resultado semejante al que arrojan países como Reino Unido, Francia o Dinamarca.

17-11-2006. "Las enfermedades raras, en su mayoría, no se tratan"
Os ajuntamos la noticia extraida del Heraldo de Soria del 16 de noviembre de 2006

El responsable del IIER, Manuel Posada de la Paz, destaca que "todos somos un poco culpables de no preocuparnos por lo que no abunda"

A.I.P. Soria | La baja frecuencia (menos de cinco casos por cada 10.000 habitantes) determina lo que se conoce como enfermedades raras. En Europa se emplea esta definición desde hace tan sólo seis años y hasta 2004 no se crea el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), del que es responsable el doctor Manuel Posada de la Paz, que ayer participó en el ciclo de conferencias del XII Mes de la Salud, que organiza la Fundación Científica Caja Rural (FCCR).

"El problema es muy complejo y no hay soluciones mágicas", tal y como explicaba ayer el responsable del IIER. El concepto de enfermedad rara nace a mediados de los años ochenta en Estados Unidos, derivado de otro como es el de medicamento huérfano, que es el que intenta tratar una enfermedad poco frecuente. El investigador significó que "la gran mayoría no se trata, tiene un pronóstico muy malo".

El doctor Posada recordó que lo primero que denuncian las asocaciones de enfermos es que la industria farmacéutica cuando pone a la venta un medicamento trabaja en alrededor de 100.000 sustancias para que al final solo una salga al mercado, lo que eleva los costes enormemente. Antes de iniciar la investigación de las 100.000 sustancias, se tiene en cuenta el número de afectados, para ver el precio y si existe una rentabilidad económica.

Sin embargo, el investigador aseguró que no hay que culpar en exclusiva de esta situación a las empresas, ya que "el sector público se preocupa de las enfermedades frecuentes, de lo que tiene todo el día en su puerta", lo mismo que los investigadores a los que no interesa trabajar en este tipo de enfermedades porque no van a tener pacientes suficientes para investigar y "nos interesa obtener un resultado científico".

En resumen, el doctor Posada de la Paz aseveró que la problemática es "educativa, social, científica e industrial", por lo que en su opinión "somos todos un poco culpables de no preocuparnos por lo que no abunda".

"La visión intuitiva de la enfermedad rara es precisamente algo que estudiaste en la vida, que sólo viste en un paciente, o ni siquiera éso, y que pensabas para qué voy a estudiarlo si igual no veo un enfermo nunca", comentó el especialista para explicar que "una enfermedad rara no viene con etiquetas, viene con unos síntomas complejos o que se pueden confundir con otras enfermedades y cuando acuden a nosotros o lo hemos olvidado o ni siquiera lo hemos estudiado".

Todas estas circunstancias provocan el desconcierto del especialista, que se ve obligado a colocarle etiquetas dudosas, no definitivas, equivocadas... lo que irremediablemente implica un retraso diagnóstico que va en detrimento del pronóstico de los pacientes.

"La información y la propia formación de los médicos es otro de los problemas", subrayó Manuel Posada, pero ¿en qué hay que formar a los profesionales de la medicina?.

En este sentido, internet se ha convertido en una herramienta fundamental para combatir este debate, a través de sistemas de información en páginas web institucionales, actualizadas, bien documentadas científicamente, con muchos enlaces a otras páginas y, a partir de ahí, que los profesionales puedan consultar cuando tengan dudas.

Además, se dispone de catálogos de enfermedades, "con nombres y apellidos, pero los pacientes no vienen con esos nombres y apellidos, sino con síntomas".

La labor de unir al paciente con el catálogo de enfermedades la tiene que desempeñar un profesional, "pero volvemos al mismo problema, que no está preparado para atender estas cosas".

El doctor destacó que este debate dificulta la calidad de vida de los enfermos y el acceso rápido a la asistencia sanitaria, "al margen de que cuando se haya diagnosticado, seamos capaces o no de tener un tratamiento".

Precisamente lo más complicado de estas situaciones es el último paso: "Y ahora qué, que tratamiento le damos, cuando aparecen los medicamentos huérfanos, la rehabilitación prolongada, etcétera".

Estimaciones.

Ante este panorama obtener cifras sobre el número de enfermedades raras conocidas y su incidencia en la población. En el año 1999 la estimación apuntaba a 5.000 tipos de enfermedades raras, mientras que en 2006 se baraja el dato de entre 6.000 y 8.000. "Cualquier puede responder lo quiera, porque nadie las ha contado y además hay bastante confusión", aseguró el investigador. Alrededor de dos millones de personas podrían padecer una patología de este tipo en España, aunque el doctor Posada cree que esta cantidad es elevada.

"Hay mucha gente que confunde la variación genética con la enfermedad en sí misma", afirmó el médico. Uno de los ejemplos que expuso fue el de la distrofia muscular de las que hay descritas multitud de variaciones genéticas. Algunos consideran cada una como una enfermedad y otros no, aunque los síntomas son los mismos y lo que varía es el lugar donde se produce la lesión y el efecto final es el mismo.

El ratio que establece la Unión Europea respecto a la incidencia es de cinco por 10.000 habitantes, por lo que la estimación en Soria se podría establecer en aproximadamente medio centenar de pacientes que padece algún tipo de enfermedad rara.

Un acondroplásico, lo que se conoce como enanismo, sufre una enfemerdad rara "y existen muchísimos tipos de enfermedades con talla baja, a nuestros ojos puede ser acondroplasia y es otro tipo de patología. La osteogénesis imperfecta, que es hereditaria y afecta al hueso, poco frecuente "pero bastante dramática, pero que se da en niños que tienen fracturas continuas y ha habido varios casos que los padres ha sido denunciados por malos tratos, cuando el niño tiene una enfermedad genética". Y otro ejemplo puede ser la distrofia muscular, que la sufren niños con debilidades musculares, primero en extremidades inferiores y luego en el resto del cuerpo.

Síndrome tóxico.

Posada de la Paz es el jefe del área de la Unidad del Síndrome del Aceite Tóxico (SAT). Sobre este asunto el doctor recordó que este año se ha publicado el tercer libro que recoge el estado de la investigación sobre el SAT. "Todas las polémicas en torno a este asunto fueron sobre voces no oficiales, no tenían mucho sustento". El médico corroboró que en el juicio "quedó patente que no había pruebas de lo que proponían otras teorías, aunque han seguido dando la lata, incluso en Europa" y abundó en que "el trabajo es muy transparente y limpio y también tenemos un modelo animal después de años de esfuerzo".

16-11-2006. Elena Salgado emprende ahora una cruzada contra las grandes hamburguesas
Os ajuntamos la noticia extraida del Heraldo de Soria del 16 de noviembre de 2006

El Ministerio de Sanidad denuncia la campaña de la "XXL" de Burger King por no cumplir el convenio de prevención de la obesidad. Segun sus estudios, la hamburguesa aporta 971 kilocalorías por unidad, casi el 50% de las necesidades calóricas diarias de un adolescente activo.

RAFAEL HERRERO. Madrid | Elena Salgado no será, por ahora, directora general de la OMS, pero en España se va a hacer famosa por su firme propósito de erradicar los malos hábitos alimenticios o los que perjudican la salud.

La nueva cruzada de Salgado se centra en defender a los menores y adolescentes de las crecientes tasas de obesidad. Los niños desayunan mal, explicó el pasado martes, y emprendió una campaña para aleccionar a ellos y a sus padres sobre cómo deben "ponerse las pilas"; los menores no ingieren las piezas de fruta recomendadas por la OMS -que prescribe al menos dos o tres al día- y, encima, según últimos estudios, repudian las verduras, el pescado y, a veces, incluso las legumbres.

Elena Salgado ha emprendido la que se intuye que será su primera batalla frontal contra la denominada "comida basura". Y no se anduvo por las ramas, ya que el Ministerio de Sanidad denunció ayer públicamente una campaña publicitaria de Burger King, que no son mismamente los tenderos de la esquina. En concreto, atizó contra la publicidad que vende en los medios de comunicación, cual si de aceite de oliva se tratara, la gran hamburguesa "XXL".

Sanidad denunció que dicha acción publicitaria incumple los compromisos adquiridos con la Agencia Española de Seguridad Alimentaria (AESA) por parte de la Federación Española de Hostelería y Restauración y la Asociación Empresarial de Cadenas de Restauración Moderna, en el marco de la Estrategia NAOS de prevención de la obesidad. El convenio suscrito comprometía a no "incentivar el consumo de raciones o porciones individuales gigantes". La AESA, por tanto, ya venía reclamando desde el pasado día 8 a la empresa Burger King que retirara sus anuncios de promoción para consumir hamburguesas muy grandes.

Pero Sanidad argumenta los aspectos nutricionales en que basa su petición. De acuerdo a sus análisis, la "XXL" alcanza un peso neto medio de 328,9 gramos y aporta 971 kilocalorías por unidad, casi el 50% de las necesidades calóricas diarias de un adolescente activo. En su opinión, multitud de estudios demuestran la relación directa del tamaño de la ración con la obesidad, especialmente entre niños y jóvenes.

También recuerda el departamento ministerial que, de la hamburguesa, casi una cuarta parte es grasa (19,7 %) y, de esta cantidad, un elevado porcentaje es grasa saturada (38,7 %). En números absolutos, "equivale a una ingesta de 25 gramos de grasa saturada por hamburguesa". Esta cantidad supera las recomendaciones internacionales de grasa saturada permitida, que no debe representar mas del 10 % de la grasa total y que se rebaja al 7 % en personas con obesidad o enfermedad cardiovascular o metabólica. Además, estos productos también presentan un significativo aporte de grasas "trans" o grasas hidrogenadas, "que son las más tóxicas y peligrosas para la salud".

Subraya Sanidad que los análisis realizados se han centrado en la composición nutricional, sin poner en cuestión aspectos de inocuidad.